唐氏筛查低风险要不要做无创？唐氏筛查低风险，还要做增强版无创检查染色体微缺失吗？下面我们就来具体介绍下。
唐氏筛查低风险，可以做增强版无创检查染色体微缺失的，但是通常情况下，唐筛报告是低风险是不建议做无创的，如果要做就建议做强版无创dna。唐筛报告是低风险，而且每一个指标离异常比较远，比较终给出的21三体18三体和开放神经管缺陷的风险值也都非常低。其实没有必要再做无创，但是可以做。通常是建议就不用做了，如果要做的话可以做无创的增强版比较好一点。因为普通的无创是13、18、21三个染色体，18和21目前几乎可以肯定是低风险，13号染色体没有做，十三号染色体如果真是三体，在早孕期很有可能就**了，绝大多数都活不到中孕期。所以，从这点来讲，也没有必要做无创dna。
做无创dna的扩增版相当于就除了13、18、21三条染色体，还有就是一些微缺失微重复的检测，如果确实出现了重复或者缺失，会引起已知的遗传疾病的，就用这个位置的探针，去检测，如果检测确实到了，就说明啊这个地方是有问题的，这是普通的无创做不出来的。
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